De un vistazo
En Kantar disponemos de una gran experiencia y múltiples soluciones para ayudarte en tus estrategias de evaluación y minimización de riesgos (REMS) y de gestión de planes de riesgo (RMPs) durante todo el ciclo de vida. Esto incluye: análisis y evaluación de tu estrategia de evaluación y minimización de riesgos, investigación de observación, gestión de programas y datos, comunicación médica, desarrollo de programas con patrocinadores múltiples, y mucho más.
Características principales
Asesoramiento científico, orientación y consultoría médica
Trabajamos contigo en la valoración de riesgos antes de los resultados de la Agencia Europea de Medicamentos y la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) y te ayudamos en la comunicación relacionada con la seguridad del producto o riesgos medioambientales. .
Más de 30 años de experiencia
Te ayudamos para que tus productos cumplan todos los requerimientos legales gracias a nuestros amplios recursos para la seguridad en medicamentos.
Cumplimiento de los requisitos legales
Los protocolos que seguimos en nuestros estudios, incluidos EURAS e INAS, han sido aprobados y recomendados por agencias supervisoras internacionales.